——北京、天津、朝陽(yáng)、昌平、海淀、大興、通州

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件，開(kāi)辦第一類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案；開(kāi)辦第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。無(wú)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，工商行政管理部門(mén)不得發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照?！夺t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效期為5年。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證需要的材料一般包含以下內(nèi)容：
1.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》
2.《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本或《企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》的復(fù)印件
3. 質(zhì)量管理人員的個(gè)人簡(jiǎn)歷、身份證復(fù)印件、學(xué)歷或職稱(chēng)證明的復(fù)印件
4. 組織機(jī)構(gòu)與職能
5. 注冊(cè)地址地理位置圖、平面圖；倉(cāng)庫(kù)地址的地理位置圖、平面圖
6. 房屋產(chǎn)權(quán)證明（或租賃協(xié)議及相關(guān)房屋產(chǎn)權(quán)證明）復(fù)印件
7. 產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件目錄
8. 擬經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品目錄及相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)證復(fù)印件
9. 全體人員名錄
10. 申請(qǐng)材料證實(shí)性自我保證聲明
11. 授權(quán)委托書(shū)
奧咨達(dá)的專(zhuān)業(yè)顧問(wèn)和咨詢師團(tuán)隊(duì)擁有在國(guó)內(nèi)外大、中型醫(yī)療器械制造企業(yè)從事高級(jí)管理職位的工作經(jīng)驗(yàn)和長(zhǎng)期從事醫(yī)療器械認(rèn)證工作的醫(yī)療器械專(zhuān)業(yè)背景，我們將以誠(chéng)信、專(zhuān)業(yè)的服務(wù)，為企業(yè)帶來(lái)系統(tǒng)化的提升。
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