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[供應(yīng)]CMA/CNAS認(rèn)證換版申請(qǐng)
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:52
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS認(rèn)證換版申請(qǐng)
詳細(xì)信息
CMA/CNAS認(rèn)證換版申請(qǐng)
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4.6公正性風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別
4.6.1管理層應(yīng)該全方位持續(xù)識(shí)別可能影響公正性的風(fēng)險(xiǎn)，這些風(fēng)險(xiǎn)包括檢測(cè)活動(dòng)、實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)外關(guān)系，或者公司人員的關(guān)系而引發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。
4.6.2危及公司公正性的關(guān)系可能基于所有權(quán)、控制權(quán)、管理、人員、共享資源、財(cái)務(wù)、合同、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)（包括品牌）、支付銷(xiāo)售傭金或其它引薦新客戶(hù)的獎(jiǎng)酬。
4.6.3管理層應(yīng)組織人員對(duì)識(shí)別出的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析，采取有效的措施消除.
1.目的
為使管理體系文件受控，保持管理體系文件的現(xiàn)行有效和保密，并確保其能及時(shí)傳達(dá)到各相關(guān)單位，特編制本程序。
2.范圍
適用于本公司管理體系所有文件（包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、記錄表單等）及外來(lái)文件（檢測(cè)有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)方法、圖紙、軟件、指導(dǎo)書(shū)、教科書(shū)、備忘錄、上級(jí)文件、與測(cè)試相關(guān)的法律法規(guī)、測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)方法和評(píng)價(jià)方法文檔、測(cè)試設(shè)備和測(cè)試工具軟件配套的技術(shù)文檔，以及測(cè)試管理軟件的文檔等）的控制。
3.2文件管理員
負(fù)責(zé)管理體系文件的保管和發(fā)放。
3.3質(zhì)量負(fù)責(zé)人
負(fù)責(zé)管理體系文件的有效性。
3.4行政部主管
3.4.1負(fù)責(zé)批準(zhǔn)文件補(bǔ)發(fā)、置換的申請(qǐng)。
3.4.2負(fù)責(zé)批準(zhǔn)保密資料和外部人員文件借閱的申請(qǐng)。
3.4.3負(fù)責(zé)批準(zhǔn)文件的銷(xiāo)毀。
4.工作程序
4.1管理體系文件的層次
4.1.1第一層：質(zhì)量手冊(cè)――是本公司管理體系運(yùn)行的綱領(lǐng)性文件，描述本公司質(zhì)量方針、目標(biāo)和管理體系各要素的要求、職責(zé)及途徑；
4.1.2第二層：程序文件――是質(zhì)量手冊(cè)的相關(guān)文件，對(duì)管理體系運(yùn)行中各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的詳細(xì)、明確描述。
4.1.3第三層：作業(yè)指導(dǎo)書(shū)――是對(duì)完成各項(xiàng)質(zhì)量/技術(shù)活動(dòng)的規(guī)定，供相關(guān)人員作業(yè)執(zhí)行。
4.1.4第四層：表單記錄――是管理體系各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的證據(jù)。
4.2管理體系文件的編寫(xiě)及修訂狀態(tài)
4.2.1程序文件內(nèi)容一般可包括：
目的、范圍、定義（適用時(shí)）、職責(zé)、作業(yè)程序、相關(guān)文件及相關(guān)表單。
4.2.2作業(yè)指導(dǎo)書(shū)內(nèi)容一般可包括(不限于)：目的、適用范圍、作業(yè)內(nèi)容、注意事項(xiàng)、儀器維護(hù)(分日常維護(hù)和定期保養(yǎng)兩部分)及相關(guān)文件和記錄。
4.2.3版本及修訂狀態(tài)：版本原版為第1版，第一次換版為第1版，依次類(lèi)推；修訂狀態(tài)原版為0，一次修訂為1，第二次修訂2；同一版本如修改4次以上或修改內(nèi)容過(guò)半數(shù)需進(jìn)行換版。（注：表單記錄的直接記錄版本不設(shè)版次，原版為第1版，修訂后換版為第1版。）
4.3管理體系文件編號(hào)
4.3.1內(nèi)部文件編號(hào)
4.3.1.1質(zhì)量手冊(cè)編號(hào)為HZ/SC-LAB
4.3.1.2程序文件編號(hào)為HZ/CX-***，***為三碼流水號(hào)。例：HZ/CX-001。
4.3.1.3作業(yè)指導(dǎo)書(shū)編號(hào)為HZ/SOP-***，***為三碼流水號(hào)。例：HZ/SOP-001。
4.3.1.4記錄表格編號(hào)為對(duì)應(yīng)程序文件編號(hào)/作業(yè)指導(dǎo)書(shū)+流水號(hào)(1……n)。例：HZ/CX-001-1
4.3.2外部文件編號(hào)
引用、借用的外部文件、公司內(nèi)部文件直接使用自身的編號(hào)，不再重新編號(hào)。
4.4管理體系文件的批準(zhǔn)和發(fā)布
所有管理體系文件由相關(guān)人組織編寫(xiě)，在發(fā)布之前須由授權(quán)人員審查并批準(zhǔn)（如上3.1），由文件管理員進(jìn)行發(fā)布。本公司制定發(fā)布的管理體系文件均應(yīng)有唯一性標(biāo)識(shí)，其唯一性標(biāo)識(shí)可包括公司的名稱(chēng)、文件的類(lèi)別、文件的名稱(chēng)和編號(hào)、修訂狀態(tài)、頁(yè)碼、總頁(yè)數(shù)、發(fā)布日期的實(shí)施日期等。
4.5管理體系文件的變更和廢止
4.5.1已正式發(fā)布的文件需要修改的，由修改人員在文件修訂頁(yè)中填寫(xiě)所修改的內(nèi)容。
4.5.2文件變更后仍須由文件原批準(zhǔn)人審查批準(zhǔn)，否則，新批準(zhǔn)人應(yīng)查閱相關(guān)背景資料以供參考。
4.5.3本公司所有已發(fā)布的文件在再版之前不允許手寫(xiě)修改。
4.5.4電子文本的管理
文件管理員把電子文件備份在專(zhuān)用備份電腦上，同時(shí)以只讀或加密的方式保存。備份文件應(yīng)分類(lèi)保存并詳細(xì)命名，以確保電子文件的完整性。若需要更改文件，修改人應(yīng)從文件管理員處領(lǐng)取相應(yīng)的電子版文件并修改，修改完成后再把最新的電子版文件重新備份。專(zhuān)用備份電腦設(shè)置密碼，防止非授權(quán)的進(jìn)入。
4.5.5由質(zhì)量負(fù)責(zé)人每次管理評(píng)審前組織對(duì)文件進(jìn)行一次審查，審查后如發(fā)現(xiàn)文件的規(guī)定與認(rèn)可準(zhǔn)則或?qū)嶋H情況不一致時(shí)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)組織對(duì)文件進(jìn)行修改，以保證持續(xù)適用和滿(mǎn)足使用的要求。
4.6管理體系文件的發(fā)放與回收
4.6.1文件管理員核對(duì)批準(zhǔn)或變更后的文件編號(hào)、版本、版次校對(duì)無(wú)誤，再交相關(guān)人員簽名發(fā)布。
4.6.2文件管理員依據(jù)修訂頁(yè)要求決定文件分發(fā)數(shù)量，應(yīng)確保相關(guān)的作業(yè)場(chǎng)所，都能得到相應(yīng)文件的授權(quán)版本。把原版文件復(fù)印，于每份復(fù)印文件批準(zhǔn)頁(yè)面加蓋紅色“受控”印章后發(fā)放，并由收文部門(mén)或個(gè)人于《文件發(fā)行管制表》上簽名。若為修訂或廢止文件，則需將原文件回收，回收時(shí)應(yīng)注意數(shù)量及內(nèi)容之完整性，并記錄于《文件發(fā)行管制表》。
4.6.3文件管理員將回收的舊版文件加蓋紅色“作廢”章，若出于法律或知識(shí)保存目的而保留的作廢文件，可將該版本文件加蓋紅色“作廢”章及藍(lán)色“參考資料保存
銷(xiāo)毀需申請(qǐng)”章。
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