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[供應(yīng)]如何辦理CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:03
- 有效期至：2022-10-16
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如何辦理CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證
詳細(xì)信息
如何辦理CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證
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以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選，內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性，具體CNAS/CMA實(shí)驗(yàn)室辦理步驟，CNAS/CMA認(rèn)證辦理費(fèi)用，CNAS/CMA認(rèn)證辦理?xiàng)l件，歡迎您來(lái)電咨詢，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)！
5.6測(cè)量的可追溯性
5.6.1目的
本章是為確保對(duì)結(jié)果有重要影響的儀器設(shè)備（含輔助設(shè)備）均符合有關(guān)檢測(cè)規(guī)范的要求，保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性和有效性。
5.6.2適用范圍
適用于本中心對(duì)檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性和有效性有重要影響的儀器設(shè)備（含輔助設(shè)備）。
5.6.3量值的溯源
5.6.3.1儀器設(shè)備的溯源情況
5.6.4儀器設(shè)備的校準(zhǔn)要求
5.6.4.1由計(jì)量管理員建立年度校準(zhǔn)計(jì)劃，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人審核后，報(bào)中
心主任批準(zhǔn)，由計(jì)量管理員組織實(shí)施，加貼校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)。
5.6.4.2對(duì)使用校準(zhǔn)有效期內(nèi)的儀器設(shè)備應(yīng)進(jìn)行中間檢查，確保其處于良好狀態(tài)。詳見《儀器設(shè)備校準(zhǔn)管理程序》
5.6.4.3本中心所有重要儀器設(shè)備和工器具均由計(jì)量部門進(jìn)行校準(zhǔn)。
5.6.4.4校準(zhǔn)計(jì)劃及執(zhí)行情況記錄由計(jì)量管理員整理后，由檔案管理員保管。校準(zhǔn)證書及自檢規(guī)程存放于相應(yīng)儀器設(shè)備檔案內(nèi)。
5.6.5標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基準(zhǔn)物質(zhì)
5.6.5.1本中心盡可能向具備國(guó)際認(rèn)可、國(guó)家認(rèn)可資格的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)經(jīng)營(yíng)單位和生產(chǎn)廠家購(gòu)買有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基準(zhǔn)物質(zhì)。
5.6.5.2如果需要使用無(wú)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，應(yīng)在使用前經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，在使用過(guò)程中要進(jìn)行期間核查，并由檔案管理員保存驗(yàn)證結(jié)果記錄以及核查記錄
5.7取樣
5.7.1目的
本章規(guī)定了取樣的要求，確保樣品的代表性，以保證檢測(cè)結(jié)果的有效性。
5.7.2適用范圍
適用于客戶要求取樣時(shí)。
5.7.3要求
5.7.3.1中心可根據(jù)客戶要求及相應(yīng)的方法進(jìn)行取樣。取樣前，應(yīng)由取樣人員制定取樣計(jì)劃和程序，并便于取樣現(xiàn)場(chǎng)得到。
5.7.3.2取樣人必須記錄依據(jù)的方法、相關(guān)數(shù)據(jù)、操作過(guò)程、依據(jù)的統(tǒng)計(jì)方法（如果適用）、環(huán)境條件、取樣地點(diǎn)及取樣人的姓名等。
5.7.3.3若客戶要求偏離或增刪取樣方法，應(yīng)在取樣記錄中詳細(xì)描述，并通知有關(guān)人員，詳見《取樣與樣品管理程序》。
5.8樣品管理
5.8.1目的
本章規(guī)定了樣品的傳遞、制備、存放及安全處理等環(huán)節(jié)的管理要求，以確保樣品的可靠。
5.8.2適用范圍
適用于本中心檢測(cè)樣品的管理
5.8.3檢測(cè)樣品的處置
5.8.3.1本中心設(shè)樣品管理員負(fù)責(zé)全中心樣品管理。
5.8.3.2樣品管理員將樣品交相應(yīng)崗位檢測(cè)人員，同時(shí)核查樣品的狀況，無(wú)異常情況后，加貼樣品標(biāo)簽。如有異?；蛞蓡?wèn)，應(yīng)進(jìn)一步詢問(wèn)客戶，要求說(shuō)明，同時(shí)記錄說(shuō)明內(nèi)容。
5.8.3.3檢測(cè)完畢，檢測(cè)人員將貯存樣品交樣品管理員登記，妥善保存，到期后統(tǒng)一處理。需特定的環(huán)境條件下儲(chǔ)存處置的樣品，其環(huán)境設(shè)施必須滿足樣品所需條件，并監(jiān)控記錄環(huán)境條件。詳見《取樣與樣品管理程序》
5.9檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量保證
5.9.1目的
為了規(guī)范高度質(zhì)量控制工作的組織和管理，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，提高本中心檢測(cè)能力水平。
5.9.2適用范圍
適用于本中心獨(dú)立組織的或其他部門組織的檢測(cè)有效性的質(zhì)量控制活動(dòng)。
5.9.3要求
5.9.3.1由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織技術(shù)小組制定年度技術(shù)驗(yàn)證計(jì)劃，經(jīng)主任審批后，由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織實(shí)施。
5.9.3.2通常采用以下方式進(jìn)行技術(shù)驗(yàn)證：
（a）
參加水平測(cè)試或室間比對(duì)試驗(yàn)；
（b）定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或次級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制；
（c）
使用相同或不同方法進(jìn)行重復(fù)測(cè)試；
（d）對(duì)保留樣品再次測(cè)試；
（e）
對(duì)某一樣品的不同特性結(jié)果的相關(guān)性分析；
（f）
其他適宜的方式。
5.9.3.3適用時(shí)使用統(tǒng)計(jì)技術(shù)進(jìn)行結(jié)果評(píng)審。
5.9.3.4技術(shù)驗(yàn)證中發(fā)現(xiàn)異常情況，技術(shù)負(fù)責(zé)人就立即向中心主任匯報(bào)，組織檢查，確定問(wèn)題的原因及性質(zhì)，制定相應(yīng)的糾正預(yù)防措施。詳見《糾正措施程序》和《預(yù)防措施程序》。
5.9.3.5應(yīng)記錄技術(shù)驗(yàn)證活動(dòng)的結(jié)果數(shù)據(jù)，記錄方式應(yīng)便于發(fā)現(xiàn)發(fā)展趨勢(shì)，由檔案管理員保存記錄。
5.9.3.6應(yīng)分析所記錄的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，在發(fā)現(xiàn)質(zhì)量數(shù)據(jù)超過(guò)預(yù)定的判據(jù)時(shí)，應(yīng)采取有計(jì)劃的措施糾正出現(xiàn)的問(wèn)題，并防止報(bào)告錯(cuò)誤的結(jié)果。
5.10結(jié)果報(bào)告
5.10.1目的
為了結(jié)果報(bào)告得到有效控制，使其真實(shí)、準(zhǔn)確、清晰、完整地反映檢測(cè)結(jié)果及其他影響結(jié)果的有關(guān)信息。
5.10.2適用范圍
適用于本中心出具的結(jié)果報(bào)告。
5.10.3內(nèi)容要求
5.10.3.1報(bào)告格式：詳見《質(zhì)量記錄》。
5.10.3.2若需對(duì)檢測(cè)結(jié)果說(shuō)明時(shí)，可增加以下內(nèi)容：
（a）
檢測(cè)方法的偏離、增刪、特定檢測(cè)條件；
（b）適用時(shí)對(duì)結(jié)果的評(píng)價(jià)和說(shuō)明，是否符合要求或規(guī)范的聲明；
（c）
適用時(shí)測(cè)量不確定度的聲明；
（d）特定方法或客戶要求的附加信息。
5.10.3.3若需要對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明時(shí)，含有取樣結(jié)果的報(bào)告還應(yīng)包括以下內(nèi)容；
（a）
取樣日期
（b）所取樣品的明確標(biāo)識(shí)
（c）
取樣地點(diǎn)
（d）取樣計(jì)劃的方法
（e）
可能影響結(jié)果的取樣環(huán)境條件
（f）
對(duì)取樣方法的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范的偏離、增刪
5.10.3.4中心在客戶要求的情況下，報(bào)告內(nèi)容可簡(jiǎn)化。
5.10.3.5若報(bào)告包括評(píng)價(jià)和說(shuō)明，應(yīng)在結(jié)果報(bào)告中清晰的標(biāo)出，并將
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