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[供應(yīng)]辦理CMA認證/CNAS實驗室認證條件要求高不高
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:43:22
- 有效期至：2022-10-16
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辦理CMA認證/CNAS實驗室認證條件要求高不高
詳細信息
辦理CMA認證/CNAS實驗室認證條件要求高不高
CMA/CNAS實驗室認證，全國代辦、不成功、全額退款——-
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8.8內(nèi)部審核
8.8.1公司制定《內(nèi)部審核管理程序》，實驗室應(yīng)按照策劃的時間間隔進行內(nèi)部審核，以提供有關(guān)管理體系的下列信息：
A是否符合；
—實驗室自身的管理體系要求，包括實驗室活動；
—標準的要求；
B是否得到有效的實施和保持。
8.8.2實驗室應(yīng)：
A根據(jù)實驗室活動的重要性、有效實驗室的變化和以前審核的結(jié)果，策劃、制定、實施和保持審核方案，審核方案包括頻次、方法、職責、策劃要求和報告。
B規(guī)定每次審核的審核準則和范圍；
C確保將審核結(jié)果報告給相關(guān)管理者；
D及時采取適當?shù)募m正和糾正措施；
E保留記錄，作為實施審核方案以及審核結(jié)果的證據(jù)。
注：內(nèi)部審核相關(guān)指南參見ISO19011
8.9管理評審
8.9.1公司制定《管理評審控制程序》實驗室的管理層應(yīng)按照策劃的時間間隔對實驗室的管理體系進行評審，以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性，包括執(zhí)行本標準的相關(guān)方針和目標。
8.9.2實驗室應(yīng)記錄管理評審的輸入。并包括以下相關(guān)信息；
A與實驗室相關(guān)的內(nèi)外部因數(shù)的變化；
B目標現(xiàn)實；
C政策和程序的適宜性；
D以往管理評審所采取措施的情況；
E近期內(nèi)部審核的結(jié)果；
F糾正措施；
G由外部機構(gòu)進行的評審；
H工作量和工作類型的變化或?qū)嶒炇一顒臃秶淖兓?
I客戶和員工的反饋；
J投訴；
K實施改進的有效性；
L資源的充分性；
M風險識別的結(jié)果；
N保證結(jié)果有效性的輸出；
O其他相關(guān)因素，如監(jiān)測活動和培訓。
8.9.3管理評審的輸出至少應(yīng)記錄與下列事項相關(guān)的決定和措施：
A管理體系及其過程的有效性；
B履行本標準要求相關(guān)的實驗室活動的改進；
C提供所需的資源；
D所需的變更。
附錄A計量溯源性
A.1總則
計量溯源性是為確保測量結(jié)果國內(nèi)和國際可比較性的重要概念，本附錄給出了計量溯源性的更詳細的信息。
A.2建立計量溯源性
A.2.1通過考慮并確保以下內(nèi)容建立計量溯源性：
a）規(guī)定被測量（被測量的量）；
b）一個形成文件的不間斷的校準鏈，可以溯源到聲明的適當?shù)膮⒖紭藴剩ㄟm當?shù)膮⒖紭藴拾▏一驀H標準以及自然基準）
c）按照約定的方法評定溯源鏈中每步校準的測量不確定度；
d）溯源鏈的每步校準按照適當?shù)姆椒ㄟM行，具有測量結(jié)果及相關(guān)的已記錄的測量不確定；
e）在溯源鏈中執(zhí)行一步或多步校準的實驗室應(yīng)提供其技術(shù)能力的證據(jù)。
A.2.2當被校準的設(shè)備用來將計量溯源性傳遞到實驗室的測量結(jié)果時，應(yīng)考慮該設(shè)備的系統(tǒng)測量誤差（有時稱為偏倚）。有幾種機制來考慮計量溯源性傳遞中的系統(tǒng)測量誤差。
A.2.3有能力的實驗室報告測量標準的信息，如果只有與規(guī)范的符合性聲明（省略了測量結(jié)果和相關(guān)不確定度），該測量標準有時也可用于傳遞計量溯源性，其規(guī)范限量是不確定度的來源，但此方法取于：
—使用合適的判定規(guī)則確定符合性；
—在隨后不確定評估中，以技術(shù)上合適的方式來處理規(guī)范限量。
此方式的技術(shù)基礎(chǔ)在于與所聲明的與規(guī)范符合性確定了測量值的范圍，預(yù)計真值以規(guī)定的置信度在該范圍內(nèi)，該范圍考慮了真值的偏倚以及測量不確定度。例.法制計量委員會的國際建議111（OIML
R111:2004）中使用登記砝碼來校準天平。
A.3計量溯源性的證明
A.3.1實驗室負責本標準建立計量溯源性。符合本標準的實驗室提供的校準結(jié)果具有計量溯源性。符合ISO17034的標準物質(zhì)生產(chǎn)者提供的有證據(jù)標準物質(zhì)的標準值具有計量溯源性。有不同的方式來證明與本標準的符合性，即第三方承認（如認可機構(gòu)）、客戶進行的外部評審或自我評審。國際上承認的途徑包括，但不限于：
a）已通過適當同行評審的國家計量院及其制定機構(gòu)提供的國際計量委員會相互承認協(xié)議（CIPMMRA）下的校準和測量能力。該同行評審是在國際計量委員會相互承認協(xié)議下實施的。CIPM
MRA所覆蓋的服務(wù)可以在國際計量局的關(guān)鍵比對數(shù)據(jù)庫（BIPMKCDB）附錄C中流露，其給出了每項服務(wù)的范圍和測量不確定度。
b）簽署國際實驗室認可可合作組織（ILAC）協(xié)議或ILAC承認的區(qū)域協(xié)議的認可機構(gòu)認可的校準和測量能力能夠證明具有計量溯源性。獲認可的校準實驗室的范圍可從各個認可機構(gòu)公開獲得。
c）A.3.2當需要證明計量溯源鏈的國際承認時，BIPM、OIML（國際法制計量組織）、ILAC和ISO關(guān)于計量溯源性的聯(lián)合聲明提供了專門指南。
附錄B管理體系方式
B.1隨著管理體系的廣泛應(yīng)用，對于實驗室，要求其按照既符合ISO9001又符合本標準的管理體系運作的需求也在增長。因此，本標準提供了實施管理體系相關(guān)要求的兩種方式。
B.2方式A（見8.1.2）列出實驗室管理體系的最低要求，其已納入ISO9001中與實驗室活動范圍相關(guān)的管理體系所有要求。因此，遵循了本標準第4條款至第7條款，并實施第8條款方式A的實驗室，其運作也基本符合ISO9001的原則。
B.3方式B（見8.1.3）允許實驗室按照ISO9001的要求建立和維持管理體系，并能支持和證明持續(xù)符合第4條款至第7條款的要求。因此實驗室實施第8條款的方式B，也是按照ISO9001運作的。實驗室管理體系符合ISO9001的要求，并不證明實驗室具有出具技術(shù)上有效的數(shù)據(jù)和結(jié)果的能力。此時，實驗室還應(yīng)符合第4條款至第7條款。
B.4兩種方式的目的都是為了達到相同的結(jié)果，既符合管理體系的要求有遵循第4條款至第7條款的要求。
注：如圖ISO9001和其他管理體系標準，文件、數(shù)據(jù)和記錄是制定成文件的信息的組成部分。8.3條款固定了記錄控制。8.4和7.5條款規(guī)定了記錄控制。7.11條款規(guī)定了有關(guān)實驗室活動的數(shù)據(jù)控制。
B.5圖B.1給出了可能代表實驗室運作過程中一個示意圖，如第7條款的描述
1.任命****為我所質(zhì)量負責人。
2.任命****為我所技術(shù)負責人。
3.任命下列人員為其所在部門負責人：****為辦公室負責人；****為業(yè)務(wù)辦公室負責人；
4.任命***我所質(zhì)量監(jiān)督員。
5．任命***為本所內(nèi)審員。
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