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[供應(yīng)]申請cnas認證流程及準備工作
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- 更新日期：2021-10-16 23:49:22
- 有效期至：2022-10-16
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申請cnas認證流程及準備工作
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申請cnas認證流程及準備工作
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儀器室管理制度
一、儀器室由專人負責管理，配備門鎖，無關(guān)人員未經(jīng)允許，不準進入。
二、儀器應(yīng)分類管理，儀器擺放在儀器架子上，對儀器進行編號，張貼標識，擺放整齊、陳列美觀，做好防塵、防震、防壓、防擠、防變形等。
三、儀器的領(lǐng)用、借用、歸還必須通過管理人員，辦理登記手續(xù)，并對儀器的完好情況進行檢查。
四、儀器設(shè)備如果在使用過程中有損壞，及時檢查原因并進行登記，查明損壞原因，上報總經(jīng)理，同時，設(shè)備管理人員要對儀器進行標識、防止誤用，并進行報修。
五、儀器要經(jīng)常維護保養(yǎng)，同時做好防腐、防銹、防塵等工作。
六、做好安全用電、防火、防盜等安全防護工作
七、設(shè)備管理員要定期檢查儀器設(shè)備的檢定/校準狀態(tài)是否過期，確保儀器設(shè)備的準確性、穩(wěn)定性。
檔案管理制度
為保證公司文件的完整，便于查找利用，做好收集、立卷、保管等工作，維護文件檔案的完整和安全，特制定本制度。
一、檔案室由專人負責管理，無關(guān)人員未經(jīng)允許，不準進入檔案室
一、公司設(shè)立文件管理員，切實做好文件檔案的收集、分類、整理、立卷、歸檔工作，保證文件檔案資料的齊全完整，提高案卷質(zhì)量，使文件檔案管理工作達到標準化、制度化、規(guī)范化的要求。
二、凡是公司在工作中形成的文件和具有查考利用價值的各類資料、原始記錄、出版物、各種圖表薄冊、照片以及與本公司經(jīng)營活動相關(guān)的上級事文等都要齊全完整地收集、整理、立卷、保管。
三、文件管理員要做好公司員工人事檔案的收集、整理、立卷、管理工作，確保資料完整。
四、文件管理員要對公司相關(guān)文件資料專門建檔，進行管理。
五、立卷應(yīng)根據(jù)其相互聯(lián)系、保存價值分類整理立卷，保證檔案的齊全、完整，能反映公司的主要情況，以便于保管和利用。
六、文件資料檔案的保管、查閱。
1、所有檔案必須入框上架，科學(xué)排列，便于查找，避免暴露或捆扎堆放。
2、文件柜、檔案室要保持整潔衛(wèi)生，認真做好文件檔案“八防”工作，特別是檔案室防火、防鼠、防濕、防盜工作要常抓不懈，要定期檢查、經(jīng)常核對文件檔案資料，發(fā)現(xiàn)問題及時處理、報告并做好相關(guān)記錄，確保文件檔案資料的完整與安全。
七、公司內(nèi)部員工因工作需要查閱檔案資料，須報請公司分管領(lǐng)導(dǎo)批準，外單位人員要查閱、復(fù)印公司檔案，必須持單位介紹信并經(jīng)本公司總經(jīng)理批準后，方可查閱；不論是誰查閱、復(fù)印檔案，公司文件管理員都必須如實進行登記，注清查閱時間、查閱內(nèi)容、查閱人姓名、批準領(lǐng)導(dǎo)、是否復(fù)印等相關(guān)內(nèi)容。
八、對于公司機密文件及檔案的管理，要有專柜存放并單獨設(shè)鎖，無關(guān)人員不準接觸，工作人員要嚴守機密。
一、為了對檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定標志的使用進行管理，規(guī)范檢驗檢測行為，根據(jù)《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》，制定本要求。
二、檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定部門負責對檢驗檢測機構(gòu)核發(fā)資質(zhì)認定證書和資質(zhì)認定標志。
檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定標志由CMA圖案和資質(zhì)認定證書編號組成。
三、檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)在其檢驗檢測報告或證書和相關(guān)宣傳資料中正確使用資質(zhì)認定標志。資質(zhì)認定標志應(yīng)符合本要求規(guī)定的尺寸比例，并準確、清晰標注證書編號。資質(zhì)認定標志的顏色建議為紅色、藍色或者黑色。
四、檢驗檢測機構(gòu)在資質(zhì)認定證書確定的能力范圍內(nèi)，對社會出具具有證明作用數(shù)據(jù)、結(jié)果時，應(yīng)當標注資質(zhì)認定標志。資質(zhì)認定標志加蓋（或印刷）在檢驗檢測報告或證書封面上部適當位置。
五、檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)注重對檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定標志使用的管理，建立并保存相關(guān)使用記錄。
4、授權(quán)簽字人的權(quán)利和義務(wù)、職責
權(quán)利：
（1）有權(quán)中止有違有效性和正確性和真實性的檢驗活動，扣發(fā)報告；
（2）有權(quán)抵制有違公正性和質(zhì)量方針的不恰當?shù)男姓深A(yù)；
（3）對報告的結(jié)論可以提出意見和解釋。
（4）在實驗室出具報告的批準或簽名欄上簽名后，實驗室才能就相關(guān)規(guī)定要求加蓋CMA印章。
義務(wù)：
（1）熟悉相應(yīng)檢測標準，檢驗方法，檢驗管理程序和記錄，報告的審核，批準程序。
（2）掌握有關(guān)的檢測項目，儀器的受限范圍，具備評定檢驗結(jié)果正確與否。
（3）了解評審機構(gòu)有關(guān)的管里規(guī)定和評審準則。
（4）簽署批準檢測參數(shù)領(lǐng)域內(nèi)的檢測試驗報告，對檢測報告負責。
職責：
經(jīng)資質(zhì)認定，可以簽發(fā)帶CMA標識的報告。
具有相應(yīng)的職責和權(quán)利，對測試結(jié)果的完整性和準確性負責：
5、授權(quán)簽字人簽發(fā)報告注意事項是什么？
（1）應(yīng)注意報告正確性、合理性、合法性。
6、質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)指導(dǎo)書作用是什么？
質(zhì)量手冊是管理體系的主要文件，表述實驗室的質(zhì)量方正和質(zhì)量目標，是描述管理體系并實施質(zhì)量管理，促使管理體系持續(xù)改進的法規(guī)性文件，同時也是向客戶及第三方展示本公司管理體系、提供質(zhì)量保證的綱領(lǐng)性文件。
程序文件是質(zhì)量手冊的支持性文件，對質(zhì)量管理、質(zhì)量活動進行控制的依據(jù)。
作業(yè)指導(dǎo)書是質(zhì)量手冊和程序文件有效實施的基礎(chǔ)性文件及管理體系有效性的見證材料。
7、為什么要申請資質(zhì)認定？
因為為社會經(jīng)濟、公益活動出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當取得資質(zhì)認定。
8、介紹本人目前的崗位
強調(diào)目前所從事的技術(shù)工作和崗位，與本人負責簽字的檢測/校準工作領(lǐng)域聯(lián)系緊密。
8.1介紹本人簽字領(lǐng)域范圍內(nèi)的檢測標準/規(guī)范/檢定規(guī)程
（1）一一列舉本人簽字領(lǐng)域所采用的檢測標準；標準名稱、代號和年份（強調(diào)說
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