代理中藥飲片GMP的流程如下：
代理中藥飲片GMP認證管理廣東省包裝技術協(xié)會，企業(yè)應在準確理解 GMP 對硬件要求的基礎上 , 結合本企業(yè)實際因地制宜對 GMP 硬件實施改造。硬件是企業(yè)藥品生產必不可少的物質基礎，其裝備水平直接影響 GMP 實施的效果。企業(yè)應通過對 GMP 的準確把握及對自身客觀實際情況的思考，選擇適合自己的硬件改造路子。重點做好以下兩方面工作： 
廠房改造方面，根據 中藥飲片GMP認證要求及本企業(yè)生產工藝特點，對廠房進行徹底改造，對工藝進行合理布局，并配備相適應的各種設施。 
代理中藥飲片GMP認證 設備改造方面，選擇購置設計安裝合理、結構及性能均符合 GMP 要求的生產設備、公用設備和輔助系統(tǒng)以替代陳舊設備，提高設備自動化程度和防污染能力。對于部分仍可使用的設備進行維修，根據需要配備計量儀表，提高監(jiān)控能力，避免和減少人為操作差錯，并對其制訂詳細的驗證措施，確保設備性能符合飲片生產工藝要求。 
代理中藥飲片GMP認證廣東省包裝技術協(xié)會是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫(yī)療器械/等GMP認證咨詢、輔導、注冊報批及潔凈車間裝修(萬級/10萬級/三十萬級)改造和提供《企業(yè)標準》備案咨詢、ISO（國際標準化組織）標準培訓、企業(yè)現場管理培訓、驗廠輔導等服務的專業(yè)咨詢機構。代理中藥飲片GMP認證各個城市廣州，東莞，深圳，潮州，汕頭，陽江，中山，佛山，長沙，武漢，等全國范圍內設有十多家分支機構，代理中藥飲片GMP認證最完善的服務覆蓋全國，有近百名各類資深專家正活躍在全國各地為不同戶客提供咨詢、培訓服務，是目前國內最為專業(yè)性機構之一。 可以更方便更快捷地為各地區(qū)藥企提供服務，歡迎廣大顧客朋友前來洽談！
廣州專業(yè)的中藥飲片GMP認證代理專家——廣東省包裝技術協(xié)會！
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