廣州代辦藥包材注冊(cè),代辦藥包材注冊(cè)的申報(bào)資料項(xiàng)目
根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《藥品包裝用材料和容器管理辦法》(暫行)的規(guī)定,對(duì)申請(qǐng)藥品包裝用材料和容器批準(zhǔn)證書(shū)需要提交的資料總體要求如下:
所有資料均應(yīng)按要求用A4幅面紙張打印,2孔夾分三卷(綜合資料卷、技術(shù)資料卷、生產(chǎn)質(zhì)量保證體系資料卷)裝訂,按規(guī)定的順序排列,并在每項(xiàng)的第一頁(yè)作一標(biāo)簽,按本規(guī)定注明該資料的編號(hào)。其中第9、10、12號(hào)資料中所涉及到的表格必須按照推薦格式申報(bào)。
申報(bào)單位向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局遞交資料時(shí),資料內(nèi)應(yīng)包含以下內(nèi)容:
(1)省局填寫(xiě)初審意見(jiàn)并加蓋公章的《藥品包裝材料和容器注冊(cè)申請(qǐng)表》,原件一式三份。
(2)由省局指定檢測(cè)部門(mén)出具的申報(bào)品種3批抽檢全項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告原件一份。
(3)由省局指定檢測(cè)部門(mén)出具的藥包材潔凈室(區(qū))潔凈度檢測(cè)報(bào)告原件一份。
(4)省局組織進(jìn)行的生產(chǎn)體系考核評(píng)分明細(xì)表原件一份。
(5)本規(guī)定中所涉及的14項(xiàng)申報(bào)資料一式二套(一套為原件,一套為復(fù)印件)。
廣東省包裝技術(shù)協(xié)會(huì)是一家專(zhuān)門(mén)從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫(yī)療器械/等GMP認(rèn)證咨詢(xún)、輔導(dǎo)、注冊(cè)報(bào)批及潔凈車(chē)間裝修(萬(wàn)級(jí)/10萬(wàn)級(jí)/三十萬(wàn)級(jí))改造和提供《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》備案咨詢(xún)、ISO(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織)標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)、企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)管理培訓(xùn)、驗(yàn)廠輔導(dǎo)等服務(wù)的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)機(jī)構(gòu)。
廣州專(zhuān)業(yè)藥包材注冊(cè)代辦專(zhuān)家——廣東省包裝技術(shù)協(xié)會(huì)!
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