醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證代理代辦咨詢-廣州、深圳、東莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕頭

奧咨達醫(yī)療器械咨詢機構(gòu)（廣州、北京、上海、蘇州、深圳、美國）是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機構(gòu),為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊咨詢、醫(yī)療器械認證咨詢、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范咨詢、ISO13485認證咨詢、FDA510K注冊、歐洲CE認證咨詢、醫(yī)療器械臨床試驗服務等，服務近1000多醫(yī)療器械企業(yè),我們的客戶有美國巴奧米特,美國泰克，美國通用，荷蘭飛利浦,日本住友,香港偉易達集團,澳大利亞BMDI,中國穩(wěn)健,廣州達安基因, 常州康輝、珠海寶萊特,東莞科威,佛山導管,深圳科瑞康等國內(nèi)外知名企業(yè)。

我們可以提供：
1.文件的審核和整理
我們將按照國有關部門的要求對擬注冊產(chǎn)品進行文件的整理和裝訂。(翻譯)、針對申報的產(chǎn)品進行分類 并制定相應的報批方案。同時為您提供相關的標準和法規(guī)，以幫助您完成申報文件的準備工作。必要時，我們將按照要求幫助您將相關文件進行全面的調(diào)整和修改。
2.標準編寫
按照國有關部門的要求，注冊產(chǎn)品申報和測試前需提供注冊產(chǎn)品標準，必要時，我們將依據(jù)國際和國內(nèi)的相關標準以及產(chǎn)品的性能指標幫助您完成產(chǎn)品注冊標準的編寫。
3.產(chǎn)品的測試
在產(chǎn)品測試的過程中，我們將協(xié)助您聯(lián)系相應的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測中心進行產(chǎn)品的測試，并且對檢測報告進行及時的追蹤服務以便及時快捷地獲得測試報告。
4.臨床試驗的咨詢服務
我們將按照國有關部門對醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗的有關規(guī)定，針對您的產(chǎn)品選擇我們的合作臨床醫(yī)療機構(gòu)進行臨床試驗，同時協(xié)助醫(yī)療機構(gòu)制定臨床協(xié)議和方案，并對臨床試驗結(jié)果進行跟蹤，高效率、高質(zhì)量地完成臨床試驗報告。
5.SFDA的注冊申報
我們將按照國的有關法律法規(guī)的要求完成注冊文件的申報.必要時,我們將協(xié)助您完成針對注冊產(chǎn)品組織的專評審會議的聯(lián)系工作及相應資料的準備工作。通過對產(chǎn)品注冊的進展情況進行跟蹤服務，及時反饋相關信息，幫助客戶取得注冊證書。