如何做醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
  奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)，是國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)和醫(yī)療器械綜合服務(wù)提供商，專(zhuān)注于醫(yī)療器械領(lǐng)域。奧咨達(dá)為醫(yī)療器械企業(yè)提供：醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、醫(yī)療器械全球注冊(cè)、數(shù)據(jù)信息管理、醫(yī)療器械咨詢、醫(yī)療器械培訓(xùn)等以醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)為基礎(chǔ)的全方位、一站式的整體解決方案。


醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)（驗(yàn)證）在其范圍、復(fù)雜程度方面應(yīng)不亞于藥物臨床試驗(yàn)，因?yàn)獒t(yī)療器械所含蓋的產(chǎn)品類(lèi)別遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于藥品，比較常見(jiàn)的就有治療類(lèi)的、支持類(lèi)的、替代類(lèi)和診斷、檢驗(yàn)分析類(lèi)等等，不同類(lèi)別的產(chǎn)品其臨床試驗(yàn)和驗(yàn)證要求顯然是不一樣的。一般的醫(yī)療器械如果有ISO或者CE標(biāo)準(zhǔn)的話，其標(biāo)準(zhǔn)里會(huì)包含臨床試驗(yàn)的要求；所以，在進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí)可以參考ISO或者CE標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)內(nèi)的法規(guī)方面主要考慮的就是16號(hào)令和5號(hào)令，技術(shù)規(guī)范目前沒(méi)有類(lèi)似《新藥臨床研究指導(dǎo)原則》文獻(xiàn)，都是看具體產(chǎn)品，參照同類(lèi)已上市品種的臨床文獻(xiàn)去考慮，當(dāng)然需要和研究者一起確定。個(gè)人的建議是從注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的角度出發(fā)考慮臨床方案，注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的技術(shù)要求，能在臨床上驗(yàn)證的，最好有臨床數(shù)據(jù)；其余另一個(gè)重要的方面就是安全性評(píng)價(jià)，其原則應(yīng)該比較統(tǒng)一，統(tǒng)計(jì)分析其不良事件發(fā)生率可以說(shuō)明大多數(shù)問(wèn)題。就目前國(guó)內(nèi)對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)和臨床的要求來(lái)看，找CRO做不是首選，自己琢磨著弄一下，找對(duì)單位和專(zhuān)家，應(yīng)付注冊(cè)審查應(yīng)該不會(huì)太困難，何必去花那冤枉錢(qián)呢？
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