上海冠邑信息技術(shù)有限公司專業(yè)提供各種GMP驗證服務(wù)，為客戶提供業(yè)內(nèi)較好的GMP驗證服務(wù)、GMP驗證咨詢、GMP驗證服務(wù)等。公司自2014-09-14注冊成立以來，本著以人為本的原則，堅持“以質(zhì)量求生存，以信譽求發(fā)展”的基本方針，公司業(yè)績蒸蒸日上。立足上海市，以市場為導(dǎo)向，想客戶之所想，及客戶之所需。

   上海冠邑信息技術(shù)有限公司于2014-09-14在注冊成立以來，從事商務(wù)服務(wù)、IT軟件服務(wù)、其他軟件服務(wù)領(lǐng)域。目前，分公司及辦事處已遍布國內(nèi)多個城市及地區(qū)。建立起了一個以市轄區(qū)、松江區(qū)為中心，覆蓋國內(nèi)的產(chǎn)品經(jīng)銷和服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。 延伸拓展 詳情介紹：什么是GMP驗證服務(wù)GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。中國衛(wèi)生部于1995年7月11日下達衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號"關(guān)于開展藥品GMP認-證工作的通知"。藥品GMP認-證是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種實施GMP監(jiān)督檢查并取得認可的一種制度。雖然國際上藥品的概念包括獸藥，但只有中國和澳大利亞等少數(shù)幾個國家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。藥品GMP認-證分為國家和省兩級進行，根據(jù)《中華人民共和國藥品法實施條例的規(guī)定，省級以上人民政府藥品監(jiān)督部門應(yīng)當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范和國務(wù)院藥品監(jiān)督部門規(guī)定的實施辦法和實施步驟，組織對藥品生產(chǎn)企業(yè)的認-證工作；符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范的，發(fā)給認-證證書。其中，生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國務(wù)院藥品監(jiān)督部門規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認-證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督部門負責(zé)。

   冠邑信息人秉承著“敬業(yè)、勤儉、拼搏、創(chuàng)新”的企業(yè)精神，立足長遠的發(fā)展，以技術(shù)為核心，市場為導(dǎo)向，不斷開拓新的領(lǐng)域，為廣大用戶提供快捷、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。想了解更過關(guān)于冠邑信息GMP驗證服務(wù)x36a309n的朋友們請訪問我們的官網(wǎng)：