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南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

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[供應(yīng)]山東CMA認證CNAS認證怎么辦
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:44:43
  • 有效期至:2022-10-16
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山東CMA認證CNAS認證怎么辦 詳細信息

山東CMA認證CNAS認證怎么辦


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消聲室應(yīng)滿足自由聲場條件,包括符合頻率范圍、主測量線上同聲源位置有關(guān)的 距離和要求的允差。其鑒定方法參考GB/T6882。消聲室的體積、尺寸按這些要求 來設(shè)定,是否達到要求,按GB/T6882中的規(guī)定進行鑒定并應(yīng)有完整的檢測報告。 半消聲室應(yīng)滿足自由聲場條件,包括符合GB/T6882中所規(guī)定的半消聲室自由 聲場的允差要求、測試室要求和測試半球面半徑的要求。 c)混響室: 混響室性能應(yīng)符合GB/T6881.1的規(guī)定。 混響室鑒定方法執(zhí)行GB/T6881.1。

 d)耳模擬器: 耳模擬器性能應(yīng)符合GB/T25498.1、IEC60318-4、IEC60318-7和ITU-TP.57 的規(guī)定。 e)試聽室: 揚聲器主觀評價用試聽室性能應(yīng)符合GB/T12060.13中2.1試聽室的規(guī)定,其他 產(chǎn)品主觀評價用試聽室性能參考此標準規(guī)定。

動物檢疫(獸醫(yī))檢測實驗室是中國合格評定國家認可委員會(英文縮寫: CNAS)對實驗室的認可領(lǐng)域之一,該領(lǐng)域涉及對動物疫病、獸醫(yī)生物制品、獸藥 等檢測的相關(guān)活動。 本文件是CNAS根據(jù)獸醫(yī)檢測實驗室領(lǐng)域的特點而對CNAS-CL01:2017《檢 測和校準實驗室能力認可準則》所作的進一步說明,并不增加或減少該準則的要 求。因此,本文件采用針對CNAS-CL01:2017《檢測和校準實驗室能力認可準 則》的具體條款提出應(yīng)用說明的編排方式,故章節(jié)號是不連續(xù)的。 

本文件應(yīng)與CNAS-CL01:2017《檢測和校準實驗室能力認可準則》同時使用。 同時兼顧了CNAS-CL62:2016《檢測和校準實驗室能力認可準則在基因擴增檢 測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》的內(nèi)容,因此在評審過程中,如果使用了本應(yīng)用說明,就可 不再要求填寫CNAS-CL62:2016。適用時,還應(yīng)符合CNAS-RL05:2006《實驗室 生物安全認可規(guī)則》和CNAS-CL05:2006《實驗室生物安全認可準則》的要求 

本文件適用于獸醫(yī)(包括動物檢疫)檢測實驗室的認可評審。如果使用了本 應(yīng)用說明,就可不再要求填寫CNAS-CL62:2016。

下列參考文件對于本文件的應(yīng)用不可缺少。對注明日期的參考文件,只采用 所引用的版本。 CNAS-CL01:2018檢測和校準實驗室能力認可準則

在CNAS-CL01:2018中確立的術(shù)語和定義適用于本文件

6.2.2實驗室使用人員時,應(yīng)考慮以下條件: a)有顏色視覺障礙的人員不能操作涉及到辨色的實驗。 b)實驗室人員應(yīng)熟知生物安全操作知識和消毒要求,并具備實際操作技能。 c)實驗室人員應(yīng)具有獸醫(yī)或相關(guān)專業(yè)背景,并應(yīng)提供相關(guān)專業(yè)背景人員具 有從事獸醫(yī)實驗室檢測活動能力的證據(jù)。 d)技術(shù)負責人應(yīng)具有獸醫(yī)專業(yè)中級及以上職稱(或同等能力) e)檢測結(jié)果意見解釋人員至少應(yīng)滿足對授權(quán)簽字人要求的條件。 

f)從事分子生物學(xué)檢測的人員應(yīng)具有分子生物學(xué)專業(yè)或與所從事檢測專業(yè) 范圍密切相關(guān)的本科以上學(xué)歷。 6.2.5實驗室的人員培訓(xùn)計劃內(nèi)容應(yīng)包括:對實驗室現(xiàn)有人員情況的分析、檢測 項目對人員的需求、計劃培訓(xùn)的人員及項目、培訓(xùn)方式和時間、培訓(xùn)效果評價方法。 

6.3設(shè)施和環(huán)境條件 6.3.1實驗室布局應(yīng)能夠防止樣品污染和造成人員危害。對無菌區(qū)域和/或污染 區(qū)域要明顯標識,對無菌區(qū)域進行監(jiān)控、記錄,對污染區(qū)域有效控制 6.3.3實驗室檢測區(qū)域應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定要求,配備生物安全防護設(shè)施或設(shè)備(如 應(yīng)急照明裝置、洗眼器、生物安全柜、專用洗手池等);

應(yīng)建立監(jiān)控這些設(shè)施或 設(shè)備處于有效工作狀態(tài)的程序,并實際監(jiān)控。 6.3.4a)實驗室經(jīng)過滅菌的器材要在專門區(qū)域存放并有明顯標識。 6.3.4b)實驗室應(yīng)采用適當?shù)姆椒ú⑵渲贫ǔ晌募?,防止實驗過程中病原微 生物和寄生蟲的傳播與擴散,并具備妥善處理實驗過程中產(chǎn)生帶有病原微生物和 寄生蟲的廢棄物的條件。

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