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[供應]申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要花多少錢
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:47:36
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要花多少錢
詳細信息
申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要花多少錢
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8.8.3應對風險和機會所采取的行動應與其潛在的對RM生產質量和服務質量的影響
程度相匹配。
注1：應對風險的可選方式包括規(guī)避風險、為獲得機會而冒險、消除風險源頭、
變換可能性或后果、分擔風險或經考慮決定繼續(xù)承擔風險。
注2：機會能帶來新模式的采用、新產品的發(fā)布、新市場的拓展、新客戶的開發(fā)
以及建立合作關系、使用全新技術，或者任何能滿足客戶需求的切實可行的可能性。
8.9糾正措施（方式A）
8.9.1總則
RMP應制定政策和程序并規(guī)定相應的權限，以便在識別出不合格標準物質/標準
樣品、標準物質/標準樣品生產中的不符合工作或對管理體系的政策和程序的偏離后
實施糾正措施。
注：管理體系或技術運作中的問題可以通過管理體系中各項活動來識別，例如不
合格標準物質/標準樣品控制、內部或外部審核、管理評審、客戶反饋或員工觀察。
8.9.2原因分析
糾正措施程序應從確定問題根本原因的調查開始。既應審核生產者自身的生產活
動，也應審核分包方從事的所有工作（必要時）。
注：產生問題的根本原因通常并不明顯，因此需要仔細分析產生問題的所有潛在
原因。潛在原因可包括但不限于：標準物質/標準樣品的屬性及其規(guī)格、測定方法和
程序、員工技能和培訓，以及生產過程中所用材料和設備（和/或其校準）。
8.9.3糾正措施的選擇和實施
8.9.3.1需要采取糾正措施時，RMP應對潛在的各項糾正措施進行識別，并選擇和實
施最可能消除問題和防止問題再次發(fā)生的措施。
8.9.3.2用以消除不符合或其他偏離所采取的糾正措施，應與問題的嚴重程度和風險
大小相適應。
8.9.3.3RMP應將糾正措施調查所引起的對操作程序的任何變更形成文件并加以實施。
8.9.4糾正措施的監(jiān)控
糾正措施實施后，RMP應監(jiān)控實施結果，確保所采取的糾正措施對于消除問題的
根本原因是有效的。
8.9.5附加審核
當對不符合或偏離的識別引起對生產者符合其各項政策和程序，或符合本準則產
生懷疑時，生產者應確保盡快依據條款7.17的規(guī)定對相關活動區(qū)域開展審核。
8.10改進（方式A）
8.10.1RMP應當利用質量方針、質量目標、審核結果、數(shù)據分析、糾正措施和預防
措施以及管理評審不斷改進管理體系的有效性。
8.10.2RMP應識別技術方面和管理體系方面的所要求的改進和潛在的不符合項源頭。
當識別出改進機會或需要改進時，RMP應制定和實施行動計劃并進行監(jiān)督，以降低此
類不符合的發(fā)生概率，并利用機會進行改進。
8.10.3當實施改進后，RMP應監(jiān)督結果以證明任何缺陷的降低或其他運作方面的改
進，從而證明預防措施的有效性。
8.11客戶反饋（方式A）
RMP應向其客戶尋求（正負面）反饋，并應利用和分析這些反饋來改進管理體系、
RM生產和客戶服務。表A.1就如何將第七部分要求運用到RM生產給出了指南，特別是對CRM特定要
求。
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