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[供應]安徽省宿州CNAS/CMA實驗室認證辦理
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：222
- 計量單位：件
- 產(chǎn)品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:46:37
- 有效期至：2022-10-16
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安徽省宿州CNAS/CMA實驗室認證辦理
詳細信息
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（4） 審核員編制審核報告，交審核組長審核，然后由質量主管批準，必要時還可采用續(xù)頁。
（5）
〈審核報告〉和〈糾正或糾正、預防措施要求表〉由質量主管批準后發(fā)給有關的部門負責人。
9.4.4對審核所發(fā)現(xiàn)問題的反應
（1）
對每一份〈糾正或糾正、預防措施要求表〉，責任部門必須在5個工作日內作出書面反應，詳細說明建議采取的糾正或糾正措施，建議中應包括立即采取的糾正以及必要采取的糾正措施。
（2）
在糾正措施比較復雜的情況下，建議成立一個解決問題的臨時工作小組并進行調查，并附上最后期限計劃表。
（3）對〈糾正或糾正、預防措施要求表〉不作出反應時，質量主管應加以追查并向最高管理者報告。
（4）如果不能對糾正措施達成一致意見時，質量主管應報告最高管理者，由他來進行仲裁。
9.4.5 跟蹤驗證
（1）
當糾正措施預定完成日期已到，或當質量主管已接到完成的通知應委派一名審核員去驗證完成情況。
（2）
執(zhí)行驗證的審核員在確認糾正措施已完成并表現(xiàn)有效后，再在〈糾正或糾正、預防措施要求表〉中的“驗證”欄中簽字。
（3）
在下次對該部門進行審核時，審核員應檢查此糾正措施是否仍然有效，如不再生效，則應發(fā)出一張新的〈糾正或糾正措施要求表〉，在表中說明原來發(fā)現(xiàn)的問題。
（4）
如在規(guī)定的期限內未能完成同意的糾正或糾正措施，質量主管對此進行跟蹤檢查，如無正當理由者，應向最高管理者報告。
9.4.6記錄的保存。
（1）資料室應保存一份檔案，內存所有年審計劃，審核記錄表，審核報告，糾正措施要求表等。
（2）上述文件作為質量記錄，保存期至少5年。
9.5 相關文件
9.5.1《處理客戶申訴和投訴程序》
9.5.2《管理評審程序》
9.6 記錄表格
9.6.1《審核計劃表》
9.6.2《檢查表》
9.6.4《不合格糾正或糾/預防措施要求表》
9.6.3《不合格項匯總表》
9.6.5《審核報告》
10.1目的
確保質量管理體系的適宜性、充分性、有效性和效率以達到規(guī)定的質量目標。
10.2適用范圍
適用于整個實驗室質量活動的管理評審。
10.3職責
103.1實驗室最高管理者主持管理評審活動。
10.3.2質量主管制定管理評審計劃，報告質量管理體系運行狀況，編制評審報告，并組織評審結論的實施。
10.3.3各相關部門負責準備、提供與本部門有關的評審資料，負責實施管理評審中提出的相關糾正、改進措施。
10.3.4行政部負責對評審后的糾正、預防措施及改進情況進行跟蹤和驗證。。
10.4工作程序
10.4.1管理評審時間
（1）管理評審一般在內部質量審核之后進行。
（2）特殊情況下，也可以在組織機構或人員變動，新技術和新設備的引進，運行機制的改變等內部環(huán)境變化；市場、顧客、法律法規(guī)和檢驗方法的變化等外部環(huán)境變化的條件下隨時進行管理評審。
（3）管理評審一般每年一次，兩次評審之間不超過十二個月。
10.4.2管理評審的輸入包括：
（1）內部因素促成：
(a) 內部的監(jiān)督和審核報告；
(b) 內部組織機構、資源和體制發(fā)生重大變化；
(c) 新技術、新設備的運用；
(d) 結果質量控制情況。
（2）外部因素促成：
(a) 外部對機構的評審；
(b) 顧客對檢測工作的申訴和投訴以及顧客的期望、滿意程度和需求；
(c) 實驗室之間的比對和能力驗證的結果；
(d) 預防和糾正措施的實施及有效性；
(e) 法律法規(guī)和此檢驗方法的變化。
10.4.3管理評審的組成：實驗室領導成員、內部審核人員、各部門負責人及其它有關的人員。
10.4.4管理評審計劃制訂
（1）質量主管提交有關內部審核結果及其它有關資料以及客戶的抱怨情況。
（2）技術主管提交有關國家標準、檢驗方法變化情況以及實驗室間比對和能力驗證結果。
（3）相關部門準備并提供有關的資料。
（4）
質量主管根據(jù)各方提供的資料和信息編制管理評審計劃。計劃一般應包括以下內容：
(a)
管理評審的目的、范圍；
(b)
管理評審的組織（參加人員）；
(c)
管理評審依據(jù)；
(d) &n
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