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[供應]CMA/CNAS認證辦理需要多長時間
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:45
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS認證辦理需要多長時間
詳細信息
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4.4.6標準物質管理
4.4.6.1本公司建立和保持《標準物質管理程序》，在標準物質管理程序中對標準物質進行量值溯源，本公司標準物質應溯源到SI測量單位或有證標準物質。
同時程序中提出對標準物質的如下管理要求，防止標準物質污染、損壞、污染，確保標準物質完整性。
1安全處置標準物質
2正確運輸標準物質
3正確存儲標準物質
4正確使用標準物質
4.4.6.2本公司根據(jù)《期間核查程序》對標準物質進行期間核查，以維持其可信度。標準物質的期間核查在兩次校準間必須執(zhí)行，期間核查的方法諸如檢查標準物質的有效期、觀察外觀、檢查標準物質的儲存條件，標準物質的使用方法是否正確。具體核查方法由技術負責人制定。
4.5.1.1 由經(jīng)理主持建立管理體系，根據(jù)本公司檢測工作范圍、性質及發(fā)展方向，制定本公司的質量方針和質量目標，見本手冊第2章。
質量部按照《檢驗檢測機構資質認定評審準則》《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》的要求及本公司的質量方針，組織有關人員建立、實施、保持符合本公司實際，便于全面實施的質量管理體系。
4.5.1.2本公司將公司政策、制度、計劃、程序和指導書制訂成文件，并確保檢驗檢測結果的質量，本公司管理體系文件分內(nèi)部編制文件和采用的外來文件兩大類，4個層次。
a）第一層次文件：《質量手冊》。質量手冊是闡明本公司質量方針，描述本公司按有關要求建立和運行管理體系的綱領性文件：
b）第二層次文件：《程序文件》。程序文件是規(guī)定本公司各項質量活動的方法和要求的文件，是質量手冊的支持性文件，還包括管理制度。
c）第三層次文件：《作業(yè)指導書》，作業(yè)指導書是規(guī)定某項具體活動的詳細指導性文件。包括各類產(chǎn)品標準、檢驗標準、技術規(guī)范、操作規(guī)程、檢測細則、技術法規(guī)文件；
d）第四層次文件：記錄。記錄表格是程序文件的附件內(nèi)容，記錄是管理體系運行的見證，貫穿于“產(chǎn)品”（報告）形成的全過程。包括質量計劃、質量報告等。
4.5.1.3管理體系文件是書面形式表達，，編制了全套管理體系文件，公司將體系文件傳達到公司的各個部門，全體員工必須認真學習，深刻理解，嚴格執(zhí)行。
4.5.2.1本公司質量手冊是依據(jù)國家認監(jiān)委《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》和《檢驗檢測機構資質認定評審準則》，結合公司具體情況編制的。是本公司實施和確保質量體系有效運行和必須遵循的主體性、法規(guī)性文件。質量手冊適用于內(nèi)部質量管理也適用于外部質量保證，同時又是向客戶和政府質檢部門展示質量體系和提供質量保證的主體性、法規(guī)性文件。由公司總經(jīng)理和管理人員編寫，質量部審核，經(jīng)總經(jīng)理批準后實施。本公司質量手冊包括：
1質量方針（手冊第2部分）；
2檢驗檢測機構描述（手冊第1部分）；
3人員職責（手冊附件5.12）；
4支持性程序（手冊附件5.10）；
5手冊管理（手冊第3部分）。
4.5.2.2本公司在質量手冊中闡明質量方針聲明（手冊第2部分），并制定了質量目標，質量目標作為管理評審的輸入項，輸入管理評審。質量方針由公司最高管理者制定，包括下列內(nèi)容：
a)最高管理者對良好職業(yè)行為和為客戶提供檢驗檢測服務質量的承諾；
b)最高管理者關于服務標準的聲明；
c)管理體系的目的；
d)要求所有與檢驗檢測活動有關的人員熟悉質量文件，并執(zhí)行相關政策和程序；
e)最高管理者對遵循本準則及持續(xù)改進管理體系的承諾。
4.5.3.1本公司建立和保持《文件控制和維護程序》來控制本公管理體系的內(nèi)部和外部文件，這些內(nèi)部文件和外部文包括：法律法規(guī)、標準、規(guī)范性文件、檢驗檢測方法，以及通知、計劃、圖紙、圖表、軟件、規(guī)范、手冊、指導書。
本公司界定的內(nèi)部文件和外部文件為：
1、內(nèi)部文件：本公司內(nèi)部編寫發(fā)布的各種文件，如質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書、質量/技術記錄表格、質量/技術計劃等；
2、外來文件：與檢測有關的法律法規(guī)、規(guī)則制度、標準、形成文件的檢測方法、圖紙、軟件、指導書、上級文件等。
4.5.3.2本公司的文件可承載在各種載體上，硬拷貝或是電子媒體，或者數(shù)字、模擬、攝影或書面的紙質文件。對于電子文件需符合《計算機文件及數(shù)據(jù)控制程序》要求
4.5.3.3本公司制定《文件控制和維護程序》，規(guī)定文件的批準、發(fā)布、變更，防止使用無效、作廢的文件
本公司的所有文件在發(fā)放之前都由總經(jīng)理/技術負責人/質量部審核批準。
本公司為加強對文件的控制，在《文件控制和維護程序》中做出以下要求：
a)公司人員都能得到相應文件的有效版本，方便使用；
b)由質量/技術負責人組織定期審查文件，必要時組織進行修訂，以保證其持續(xù)適用和滿足使用的要求；
c)及時從所有使用和發(fā)布處撤出無效和作廢文件，對作廢文件加蓋“作廢”標記，防止使用無效文件；
d)對出于法律或知識保存目的而保留的作廢文件，除了加蓋“作廢”標記外，還需加蓋“保留標記”。
本公司內(nèi)部制定的管理體系文件都須編制唯一性識別信息，包括文件編號、發(fā)布實施日期、版次及修訂狀態(tài)、頁碼、總頁數(shù)、發(fā)布部門等。
當文件內(nèi)容需要變更時，由文件原審核、批準人組織審核和批準。
文件變更經(jīng)批準后，資料員根據(jù)《文件控制和維護程序》來實施變更，并做變更記錄。
為保持管理體系文件的嚴肅性，本公司的管理體系文件不允許手寫修改，只能采取換頁方式進行修改。
4.5.4.1本公司對來自客戶的檢測要求給予高度的重視，制定了《要求、標書和合同評測程序》以滿足客戶對檢測的各項要求，合同評審內(nèi)容將確保以下幾項：
a)對包括檢測方法在內(nèi)所有的客戶要求，均應在合同或協(xié)議中明確做出規(guī)定，并形成文件，并與客戶就文件的內(nèi)容達成統(tǒng)一認識。文件中規(guī)定的內(nèi)容應清楚明確，便于所有相關人員充分理解；
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