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南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司

主營:基因毒性雜質分析
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[供應]藥物分析服務選明捷生物醫(yī)藥藥物分析服務,服務好
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇省
  • 產(chǎn)品品牌:明捷醫(yī)藥
  • 包裝規(guī)格:
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:1
  • 更新日期:2019-05-06 14:30:04
  • 有效期至:2020-05-05
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藥物分析服務選明捷生物醫(yī)藥藥物分析服務,服務好 詳細信息

   南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司是一家集藥物分析服務、包材相容性研究、藥物有關物質研究、原料藥特性鑒定為一體的綜合型公司,明捷生物醫(yī)藥致力于CNAS藥物分析服務哪家生產(chǎn)的好領域。產(chǎn)品涉及藥物分析服務、藥物分析服務、藥物分析服務、藥物分析服務等。服務行業(yè)范圍涉及制劑質量研究、溶劑殘留分析、藥品質量研究、元素雜質分析等。

   南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司倡導“追求精湛、誠實正直、團隊合作、相互尊重”的企業(yè)精神,明捷生物醫(yī)藥藥物分析服務的質量方針是“將產(chǎn)品質量放在首位,傾聽客戶的聲音,持續(xù)改進,以實現(xiàn)零缺陷,與供應商合作,實現(xiàn)明捷醫(yī)藥價值所在。 延伸拓展 產(chǎn)品詳情:一名藥物化學工作者,工作范圍不能僅僅局限于藥物合成,藥理、制劑、分析等工作亦不得不適當跟進,從而利于自己對鎖定目標化合物的全方位了解以及對整個藥物開發(fā)過程的領悟。而藥物研發(fā),作為一個系統(tǒng)工程,從研究、開發(fā)到生產(chǎn)上市,要經(jīng)歷許多個階段,包括基礎研究、模型的建立與開發(fā)、臨床前研究、臨床試驗,以及注冊審批與生產(chǎn)上市等階段,在這些研發(fā)過程中,藥物化學工作者關注更多的自然是基礎研究,當確定待開發(fā)候選化合物時,分析工作自然會開始介入,為了更好的確定待開發(fā)候選化合物是否具有更好的成藥性,藥物穩(wěn)定性研究工作就具有非常重要的指導意義(注:全文主要針對化學原料藥的穩(wěn)定性研究)。我國食藥監(jiān)總局對于化學藥物穩(wěn)定性研究所頒布的指導原則中指出,原料藥(及其制劑)的穩(wěn)定性是指其保持物理、化學、生物學和微生物學特性的能力,穩(wěn)定性研究就是基于對原料藥(及其制劑)生產(chǎn)工藝的系統(tǒng)研究和理解,通過設計試驗獲得原料藥(及其制劑)的質量特性在各種環(huán)境因素的影響下隨時間變化的規(guī)律,并據(jù)此為后續(xù)的藥品處方、工藝、包裝、貯藏條件和有效期/復檢期的確定提供支持性信息。穩(wěn)定性研究始于藥品研發(fā)的初期,并貫穿于藥品研發(fā)的整個過程,申請臨床研究時要求臨床前的穩(wěn)定性結果應能保證臨床試驗期間試驗用樣品的穩(wěn)定;申請生產(chǎn)上市時要求提交的穩(wěn)定性資料應能保證產(chǎn)品上市后在一定期限內的穩(wěn)定,并以此確定儲存條件和有效期;而上市后生產(chǎn)企業(yè)作為產(chǎn)品的質量責任主體,應在產(chǎn)品獲準上市后,對實際生產(chǎn)樣品繼續(xù)進行穩(wěn)定性研究,以考察上市產(chǎn)品的穩(wěn)定性,并可通過補充申請的形式修改貯存條件和有效期。

   南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司是一家從事原料藥特性鑒定、藥物有關物質研究x53e739n、雜質檢測驗證、制劑質量研究及化合物分析研究產(chǎn)品的研發(fā)、設計、生產(chǎn)、銷售的高新技術企業(yè)。自2016-10-28成立以來,明捷生物醫(yī)藥本著“高效實用”的研發(fā)理念,根據(jù)不同客戶的需求已成功研發(fā)出高性價比的藥物分析服務。想要了解更多關于藥物分析服務的信息,請撥打熱線:-,或訪問我們的官網(wǎng):。

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