產品加貼CE標志意義何在 ？ 
  CE標志的意義在于：表示加貼CE標志的產品 已通過相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，符合歐盟有關指令規(guī)定，并以此作為該產品被允許進入歐共體市場銷售通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業(yè)產品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續(xù)違反指令有關CE標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。CE標志不是一個質量標志,它是一個代表該產品已符合歐洲的安全/健康/環(huán)保/衛(wèi)生等系列的標準及指令的標記. 在歐盟銷售的所有產品都要強制性打上CE標志.
 
申請CE認證的意義
一、申請CE認證的必要性
  CE認證，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范，簡化了貿易程序。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區(qū)必須進行CE認證，在產品上加貼CE標志。因此CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產品的信任程度;貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括： 
  1.被海關扣留和查處的風險; 
2.被市場監(jiān)督機構查處的風險; 
  3.被同行出于競爭目的的指控風險。 
二、申請CE認證的好處
  1.歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調標準不僅數(shù)量多，而且內容十分復雜，因此取得歐盟指定機構幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉; 
  2.獲得由歐盟指定機構的CE認證證書，可以最大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構的信任; 
  3.能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn); 
  4.在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術證據(jù); 
5.一旦遭到歐盟國家的處罰，認證機構將與企業(yè)共同承擔風險，因此降低了企業(yè)的風險。
 
CE認證-流程
  此流程適用于廠商找第三方實驗室申請CE認證的流程: 
  (第一方是組織內的實驗室，檢測/校準自己生產的產品，或委托某實驗室代表其檢測/校準自己生產的產品、數(shù)據(jù)為我所用，目的是提高和控制自己生產的產品質量。第二方也是組織內的實驗室，校準/檢測供方提供的產品，或委托某實驗室代表其檢測/校準供方提供的產品，數(shù)據(jù)為我所用，目的是提供和控制供方產品質量。第三方則是獨立于第一方和第二方、為社會提供檢測/校準服務的實驗室，數(shù)據(jù)為社會所用，目的是提供和控制社會產品質量。另外，第一、二、三方實驗室是可以互相轉換的，第三方可以編程第一、二方，而第一方也可以同時是第二方。如果實驗室是某機構中從事檢測或校準的一個部門，且只為本機構提供內部服務，則該實驗室就是一個典型 第一方實驗室. ) 
  1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。 
  2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。 
  3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。 
  4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。 
  5. 申請人提供技術文件。 
  6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。 
  7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。 
  8. 技術文件審閱包括： 
  a文件是否完善。 
  b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。 
  9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。 
  10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。 
  11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。 
  12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。 
  13.實驗室向申請人提供產品測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。 
  14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附CE標示。